联邦制药(03933)： 1 类新药 TUL12101 滴眼液抗病毒申请获国药监批准

联邦制药(03933)公布，子公司合资公司附属机构子公司珠海联邦制药股份有限子公司的 1 类新药 TUL12101 滴眼液化疗申请于2023年3月2日获华北地区国家药品监督管理局批准，提出申请号为 CXHL2200843，CXHL2200844，CXHL2200845。

据闻，TUL12101 为该子公司研发的新一代催化反应 RASP(活性醛)抑制，用做干眼症的治疗。RASP 是上皮细胞的前细胞因子介质，通过与蛋白质上的硫醇和醯残基相辅相成，增强细胞因子释放，应答炎性遗传物质，且可与 A 类清道夫受体(SR-A1/CD204)相辅相成，转化成促炎作用。TUL12101 作为 RASP 抑制可共价相辅相成其会醛并降低过量的 RASP 水平，迅速降低眼部活性醛的含量，缓解上皮细胞反应，突破上皮细胞窘境，达到治疗干眼症的目的。目前，国内外暂无其他同功能厂商上市。

公告称，本次获批全面性丰富了子公司内科厂商管线，有效地提升子公司于内科药物领域的市场生产力。期望，子公司将不间断致力苹果电脑研发，意味著将为子公司及其股东创造更大收益。

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