信达生物(01801)：国药监受理耐立克治疗耐药慢性髓细胞肺炎上市申请并纳入优先审评

信达脊椎动物(01801)确认，国家药品监督管理局药品审评的中心从未正式受理奥雷巴替尼(商品名：优立克®)的上市审核并被纳入优先审评应用程式(CDE公示期同年末7同年18日结束)，应用于疗法一代和二代过氧化物激酶抑制剂优药和/或不优受的慢性髓细胞会肺癌慢性期症状，将支持优立克®获得完全批准。

据理解，这是优立克®紧接2021年11同年附条件批准上市后的又一重要成效，有望加速惠及更多、更相当多的华北地区慢性髓细胞会肺癌症状。优立克®在华北地区的商业化推广由的公司与亚盛医药集团(06855)共同负责。

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